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《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》管理规定

卫生部关于印发《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》的通知

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2005-11-04

 

卫医发〔2005421

 

各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局:

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,为加强对医疗机构购用麻醉药品和第一类精神药品的管理,防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道,保证医疗需求,我部制定了《<麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡>管理规定》。现印发给你们,请遵照执行。

 

附件:1、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请表(样式)

      2、麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡(样式)

 

二○○五年十一月二日

 

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》管理规定

 

    一、为加强麻醉药品和第一类精神药品采购、使用管理,保证正常医疗需求,防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》(以下简称《条例》),制定本规定。

    二、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》(以下简称《印鉴卡》),并凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。

    三、申请《印鉴卡》的医疗机构应当符合下列条件:

    (一)有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目;

    (二)具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员;

    (三)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师;

    (四)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。

    四、医疗机构向设区的市级卫生行政部门(以下简称市级卫生行政部门)提出办理《印鉴卡》申请,并提交下列材料:

    (一)《印鉴卡》申请表(附件1);

    (二)《医疗机构执业许可证》副本复印件;

    (三)麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度;

  (四)市级卫生行政部门规定的其他材料。

  《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构,还应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况。

  五、市级卫生行政部门接到医疗机构的申请后,应当于40日内作出是否批准的决定。对经审核合格的医疗机构可发给《印鉴卡》,并将取得《印鉴卡》的医疗机构情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关,报省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)备案。省级卫生行政部门将取得《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。

对于首次申请《印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当组织现场检查,并留存现场检查记录。   

    六、《印鉴卡》有效期为三年。《印鉴卡》有效期满前三个月,医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。

    七、当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时,医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。

    八、市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《印鉴卡》变更手续,并将变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关,报省级卫生行政部门备案。

    九、《申请表》(附件1)和《印鉴卡》(附件2)样式由卫生部统一制定,省级卫生行政部门统一印制。


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